特效药

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新冠特效药能否自行服用、痊愈后可以接种新冠疫苗吗？权威回应！

入驻时间：2023-04-16 23:01:45

国务院联防联控机制于12月20日下午召开新闻发布会，邀请免疫规划、病毒学、呼吸及感染疾病、儿童健康等领域专家出席，介绍重点人群医疗服务有关情况。不建议用捂汗方式给小婴儿退热其实2个月以上6个月以下的孩子能选择的退热药物只有对乙酰氨基酚。——关于疫苗接种——如何看待“年轻人接种疫苗不如感染奥密克戎”的说法

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与新冠病毒“赛跑”的特效药科研团队：平均年龄不到30岁

入驻时间：2022-01-11 04:30:48

由清华大学研发的新冠单克隆中和抗体“安巴韦单抗/罗米司韦单抗”联合疗法，12月8日获得中国药品监督管理局应急批准上市，这是我国首个全自主研发并经过严格随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的抗新冠病毒药。来看领导研发团队的张林琦教授的介绍。国产新药对奥密克戎变异株有效

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新冠“特效药”！我国首个新冠中和抗体药物获批：定价或8000元/剂

入驻时间：2021-12-09 12:01:18

12月8日，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。此消息一经公布就引起了广泛关注，网友们对这种“特效药”的价格也十分关心

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美国默克公司的新冠特效药不神了：效果从50%降低到30%

入驻时间：2021-11-28 16:30:27

在新冠特效药物的研发上，前不久美国默克公司宣布了自家研发的Molnupiravir在试验中表现超过预期，可降低50%的死亡率，然而现在临床III期结果公布了，该药物的效果大幅下降，只能减少30%的相对风险。据报道，默克公司周五公布了Molnupiravir的最新试验结果，与安慰剂相比，。该公司口服抗新冠药物molnupiravir在参与试验的1400名患者中显示出了30%的相对风险降低

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深度|中国新冠特效药研发冲刺：业内透露关键进展

入驻时间：2021-11-28 11:00:35

其中，值得注意的是，中和抗体、小分子口服药在国内外相继获得突破性进展。尽管新冠疫苗在某种程度上有效防控了局面，但随着时间的拉长，人们对新冠病毒有效药物的需求却愈加变得迫切。近日，由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药临床Ⅲ期已揭盲，给药组在治疗28天后实现零死亡

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